%0 Journal Article 
%A Quintero de los Reyes, Juan
%T Análisis de expresión de los marcadores moleculares de estrés oxidativo asociados a isquemia PLIN1 y RBPR4

%D 2023
%U http://hdl.handle.net/10498/29426
%X Dentro del grupo de enfermedades cardiovasculares la aterosclerosis produce la mayoría de
los eventos periféricos. La aterosclerosis está provocada por la acumulación de lípidos en las paredes
de las arterias, provocando la oclusión de las mismas. La aterosclerosis no es solo una enfermedad
metabólica, sino que conlleva procesos inflamatorios y de muerte celular. Entre las afecciones
cardiovasculares, la isquemia crítica es una de las manifestaciones más graves y normalmente se
encuentra agravada por otras patologías, como la obesidad o el tabaquismo. La isquemia crítica
consiste en la ausencia total de flujo sanguíneo por la presencia de una placa de ateroma que ocluye la
luz del vaso. Esta situación genera un desequilibrio en los niveles de especies reactivas de oxígeno
conocido como estrés oxidativo.
El desarrollo de técnicas permite conocer de forma cuantitativa el nivel de estrés oxidativo,
fundamental para prevenir el agravamiento de la enfermedad. La identificación de proteínas o
metabolitos que intervienen en la vía permite definir sitios de actuación. Para ello se analiza la
expresión de los marcadores moleculares PLIN1 y RBPR4 en ratones desnudos inmunodeprimidos
bajo una situación de arteriopatía periférica. Estos marcadores están relacionados con el estrés
oxidativo que se produce como consecuencia de la reducción del flujo sanguíneo.
Fue analizada la expresión de los citados marcadores mediante qPCR en tiempo real en:
hígado, riñón, corazón, cerebro, pulmón y bazo. Tras un análisis comparativo de los tejidos se
determinó que la expresión de PLIN1 en el hígado es inferior a la observada en el riñón,
probablemente por la acción enzimática característica del hígado. Los altos resultados observados en
el bazo se han relacionado con la acción inmunológica del órgano, ya que en condiciones de estrés
oxidativo se produce un acúmulo de LDs en los monocitos del órgano. En el futuro es necesario
ampliar el número de individuos y diversificar las variables de estudio como el tiempo tras la
intervención o la relación con el proteoma de los individuos
%K Estrés oxidativo
%K Biomarcador
%K Isquemia crítica
%K PLIN1
%K RBPR4
%~ Universidad de Cádiz