http://hdl.handle.net/10498/17810 2026-11-05T21:14:57Z 2026-11-05T21:14:57Z López Alonso, Laura http://hdl.handle.net/10498/40329 2026-10-09T04:02:45Z 2026-09-01T00:00:00Z

Dinámica de gases de efecto invernadero en la bahía de Cádiz: importancia de aportes terrestres López Alonso, Laura Se ha caracterizado la distribución espacial y la reactividad biogeoquímica de los gases de efecto invernadero, así como sus flujos agua-atmósfera, en el parque natural bahía de Cádiz (saco externo e interno de la bahía - BCE y BCI, Río San Pedro - RSP, caño de Sancti Petri – CSP y estuario del Guadalete - GT). El estudio tuvo lugar durante julio del 2025 y se determinaron diversas variables como la temperatura, la salinidad, la alcalinidad total, el pH, el carbono orgánico e inorgánico disuelto, la clorofila-a, los sólidos en suspensión, los nutrientes inorgánicos disueltos, pCO2 y las concentraciones de CH4 y N2O en 54 estaciones distribuidas en los cinco sistemas. La bahía mostró una variabilidad reducida, con valores de pCO2 más elevados en el saco externo (624 ± 146 µatm) que en el interno (483 ± 93 µatm) y concentraciones de CH4 y N2O similares en toda la bahía (60 ± 25 nM y -0,2 ± 0,6 nM, respectivamente). En los sistemas costeros la variabilidad fue mucho mayor, y los tres gases aumentaron hacia las zonas más internas. Los valores máximos se han observado en GT (5141 µatm pCO2, 3726 nM CH4 y 622 nM N2O), coincidiendo con la zona afectada por los vertidos de la estación depuradora de aguas residuales (EDAR Jerez de la Frontera). La pCO2 se relacionó positivamente con la salinidad en RSP y CSP, y negativamente en GT, lo que indica un aumento en de los procesos de degradación de la materia orgánica en las zonas internas de estos sistemas. La concentración de CH4 no responde a los procesos de mezcla en cada uno de los sistemas, lo que apunta a un origen bentónico desacoplado de la respiración en la columna de agua. La distribución del N2O se encuentra relacionada con la disponibilidad de nitrógeno inorgánico, lo que sugiere una producción por nitrificación. Por medio de un análisis de la distribución de pCO2, pH y carbono inorgánico disuelto se ha confirmado el carácter heterotrófico de los cinco sistemas. Los flujos agua-atmósfera muestran que el conjunto de la bahía de Cádiz actúa como una fuente neta de estos gases invernadero hacia la atmósfera, con una intensidad de emisión creciente desde la bahía (5,7 mmol CO2 m-2 d-1, 59,7 µmol CH4 m-2 d-1 y -0,2 µmol N2O m-2 d-1) hacia el interior de los sistemas costeros (39 mmol CO2 m-2 d-1, 740,2 µmol CH4 m-2 d-1 y 102,6 µmol N2O m-2 d-1).; The spatial distribution and biogeochemical reactivity of greenhouse gases, together with their air-water fluxes, were characterized in the Bahía de Cádiz Natural Park (outer and inner bay – BCE and BCI, Río San Pedro creek – RSP, Sancti Petri channel – CSP, and the Guadalete estuary – GT). The study was conducted during July 2025, when temperature, salinity, total alkalinity, pH, dissolved organic and inorganic carbon, chlorophyll-a, suspended solids, dissolved inorganic nutrients, pCO2, and CH4 and N2O concentrations were determined at 54 stations distributed across the five systems. The bay exhibited limited variability, with higher pCO2 values in the outer bay (624 ± 146 µatm) than in the inner bay (483 ± 93 µatm), and similar CH4 and N2O concentrations throughout the bay (60 ± 25 nM and −0.2 ± 0.6 nM, respectively). In the coastal systems, variability was considerably greater, with all three gases increasing toward the innermost zones. Maximum values were recorded in GT (5141 µatm pCO2, 3726 nM CH4, and 622 nM N2O), coinciding with the area affected by discharges from the Jerez de la Frontera wastewater treatment plant (WWTPs). pCO2 was positively correlated with salinity in RSP and CSP, and negatively correlated in GT, indicating an intensification of organic matter degradation processes in the innermost zones of these systems. CH4 concentrations did not respond to mixing processes within each system, pointing to a benthic origin decoupled from water-column respiration. The distribution of N2O was related to inorganic nitrogen availability, suggesting production via nitrification. Analysis of the distribution of pCO2, pH, and dissolved inorganic carbon confirmed the heterotrophic character of all five systems. Air-water fluxes show that the Bahía de Cádiz as a whole acts as a net source of these greenhouse gases to the atmosphere, with emission intensity increasing from the bay (5.7 mmol CO2 m-2 d -1 , 59.7 µmol CH4 m-2 d -1 , and −0.2 µmol N2O m-2 d -1 ) toward the interior of the coastal systems (39 mmol CO2 m-2 d -1 , 740.2 µmol CH4 m-2 d -1 , and 102.6 µmol N2O m-2 d -1 ).

2026-09-01T00:00:00Z Tovar Sánchez, David http://hdl.handle.net/10498/40316 2026-10-07T04:01:32Z 2026-09-01T00:00:00Z

Sistema del carbono inorgánico disuelto y dinámica de gases de efecto invernadero en el estuario del Guadalquivir. Tovar Sánchez, David En este trabajo se analizó la distribución espacial y la reactividad biogeoquímica del carbono inorgánico disuelto (DIC) y de los principales gases de efecto invernadero (CO2, CH4 y N2O) a lo largo del gradiente de salinidad del estuario del río Guadalquivir. Asimismo, se estimaron los flujos agua-atmósfera de estos gases durante las campañas realizadas en abril de 2026. Para caracterizar el sistema, se han determinado la alcalinidad total (AT), las concentraciones de DIC, nutrientes (NH4+, NO2- + NO3-, PO43−, SiO2), clorofila, CH4 y N2O, así como la utilización aparente de oxígeno (AOU), la turbidez y la composición isotópica del carbono inorgánico disuelto (δ13C-DIC). Se ha observado que la AT (2535.7 a 4539.6 μM) y el DIC (2195.8 a 4525.3 μM) aumentan progresivamente hacia el interior del estuario debido mayoritariamente a la respiración de materia orgánica alóctona. Esta degradación orgánica se refleja en el empobrecimiento de la señal isotópica δ13C-DIC hasta un mínimo de –11,11‰ en la zona fluvial, así como en valores de pCO2 predominantemente sobresaturados (hasta 1563.7 μatm) asociados a elevadas utilizaciones aparentes de oxígeno (hasta 148.7 μM). Las concentraciones de CH4 (23.2 a 116.5 nM) y N2O (8.0 a 139.1 nM) también se incrementan hacia el interior del sistema, registrando máximos en salinidades intermedias-bajas y en la franja del tapón de turbidez impulsados por la remineralización de la materia orgánica bentónica/pelágica y los aportes laterales. A partir de un modelo de balance de masas isotópico, se confirmó que la reactividad del DIC está regulada por la competencia directa entre la respiración orgánica (ΔDICPOC: 41 a 89 μmol kg-1) y la captación fotosintética (ΔDICPP: –42 a –95 μmol kg−1), con un aporte positivo secundario por disolución de CaCO3 (ΔDICDIS: 14 a 34 μmol kg−1). En conjunto, el estuario del Guadalquivir se comporta como una fuente neta de gases de efecto invernadero hacia la atmósfera. Los flujos agua-atmósfera calculados variaron entre –4.3 y 48.6 mmol m−2 d−1 para el CO2, entre 16.6 y 114.8 μmol m−2 d−1 para el CH4, y entre –0.2 y 138.7 μmol m−2 d−1 para el N2O, concentrándose la mayor intensidad de emisión en los tramos continentales de baja salinidad y en la zona de máxima turbidez.

2026-09-01T00:00:00Z Conesa, Rosana http://hdl.handle.net/10498/39208 2026-04-07T23:06:27Z 2025-09-15T00:00:00Z

Alcalinidad orgánica en sedimentos estuáricos Conesa, Rosana En este trabajo se evalúa la influencia de la materia orgánica disuelta (DOM) en la determinación del sistema de carbono inorgánico en agua intersticial de sedimentos costeros y estuarinos. El estudio se llevó a cabo en dos sistemas del sur de la península ibérica: el caño mareal del Río San Pedro y el estuario del río Barbate. Para la cuantificación de la alcalinidad orgánica (AORG) se desarrolló una metodología basada en tres valoraciones potenciométricas consecutivas, adaptada a los volúmenes reducidos de agua intersticial disponibles. Esta aproximación permitió diferenciar la fracción inorgánica de la alcalinidad total (AT) así como estimar la contribución de compuestos orgánicos protonables. Los resultados muestran que la AORG constituye una fracción significativa de la AT en agua intersticial, con valores comprendidos entre 268 y 648 μmol kg⁻¹ en el estuario del Barbate y entre 310 y 1623 μmol kg⁻¹ en el Río San Pedro. Estos valores representan contribuciones medias del 12,3 ± 5,1 % y 23,2 ± 24,5 %, respectivamente, superiores a las observadas en la columna de agua de los mismos sistemas. Se observó una cierta correlación lineal entre la AORG y el carbono orgánico disuelto (DOC), particularmente en el Río San Pedro, donde las relaciones lineales alcanzaron coeficientes de regresión superiores a 0,79. Sin embargo, en el Barbate esta dependencia no está bien establecida. El análisis de la materia orgánica fluorescente identificó cuatro fluoróforos principales (uno proteico tipo tirosina y tres húmicos) cuya distribución vertical explicó gran parte de la variabilidad en AORG. En ambos sistemas, los compuestos proteicos dominan en la superficie, mientras que las sustancias húmicas aumentan con la profundidad, reflejando procesos diagenéticos de degradación de materia orgánica. Estos resultados ponen de manifiesto que la influencia de la DOM sobre AT es considerable en el agua intersticial y que la corrección de AT sustrayendo la fracción orgánica es importante para mejorar la estimación de los flujos de carbono entre el sedimento y la columna de agua.

2025-09-15T00:00:00Z Capilla García, Eva http://hdl.handle.net/10498/33797 2026-03-23T17:10:19Z 2024-09-26T00:00:00Z

Caracterización isotópica del carbono inorgánico disuelto en aguas estuarinas Capilla García, Eva El carbono inorgánico disuelto (DIC) es la principal reserva de carbono en los océanos y su cuantificación es esencial para el estudio del ciclo global del carbono. La medida de la relación isotópica del DIC (δ13C-DIC) es una herramienta útil para determinar las fuentes y sumideros de DIC, y permite una mejor comprensión de los procesos biogeoquímicos que afectan al ciclo del carbono en los ecosistemas costeros. Este estudio tiene como objetivo caracterizar las contribuciones relativas de los procesos de mezcla y los procesos biogeoquímicos adicionales en la variabilidad del DIC mediante el uso de las relaciones isotópicas. Las medidas de δ13C-DIC se han realizado mediante el uso de un sistema de equilibración agua-atmósfera conectado a un espectrómetro de masas de relaciones isotópicas (IRMS). Se ha optimizado la metodología de forma que para 1 mL de muestra se determinó que 10 min de fluxing con He (100 mL min-1), una acidificación con 50 μL de H3PO4 2 M en viales de 10 mL y 24 h de equilibración, proporciona una señal analítica adecuada. Se realizaron 10 medidas consecutivas para mejorar la precisión en las mediciones de δ13C-DIC. Esta metodología se aplica a las muestras de los estuarios del Guadalquivir y Guadalete, y de la bahía de Cádiz. En ambos estuarios se observan valores próximos a 0 en la desembocadura y una intensa disminución de δ13 C-DIC a lo largo del gradiente de salinidad hasta alcanzar los mínimos en la zona interna (-5.95 y -10.40 ‰, respectivamente). Las variaciones de δ13C-DIC a lo largo del gradiente de salinidad se interpreta en base a los procesos de mezcla y la intensidad de los procesos de mineralización a lo largo del estuario. La bahía de Cádiz mostró valores característicos oceánicos (0.1 ± 0.2 ‰,) con una relativa influencia del estuario del Guadalete.

2024-09-26T00:00:00Z