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<title>Capítulos de libro Bioq. Biol.</title>
<link>http://hdl.handle.net/10498/6635</link>
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<pubDate>Thu, 05 Nov 2026 17:43:50 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-11-05T17:43:50Z</dc:date>
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<title>El 17α-etinilestradiol altera in vivo e in vitro el perfil de expresión génica de citoquinas y quimioquinas de los fagocitos profesionales de dorada</title>
<link>http://hdl.handle.net/10498/38969</link>
<description>El 17α-etinilestradiol altera in vivo e in vitro el perfil de expresión génica de citoquinas y quimioquinas de los fagocitos profesionales de dorada
Cabas, Isabel; Rodenas Bleda, María del Carmen; García-Alcázar, Alicia; Meseguer, José; Mulero, Victoriano; García-Ayala, Alfonsa
El 17α-etinilestradiol (EE2) es un disruptor endocrino con efecto estrogénico que se encuentra, con cierta frecuencia, en los ambientes acuáticos al no ser totalmente eliminado en las plantas depuradoras de agua. El propósito de este estudio ha sido el de investigar el efecto del EE2 sobre: i) la respuesta inflamatoria inducida in vivo y ii) las actividades de los leucocitos in vitro de la dorada (Sparus aurata L.), un teleósteo marino con un interés comercial elevado. Para ello, ejemplares adultos fueron expuestos a EE2 en el agua de baño y, simultáneamente, fueron estimulados con un antígeno para promover una respuesta inflamatoria. Los resultados indican que el EE2 inhibe de forma dosis dependiente los niveles de ARNm de interleuquina 1b (il1b), inducidos mediante hemocianina, después de 15 días de tratamiento pero no produjo modificaciones significativas en el nivel de IgM específica. Por otra parte, los leucocitos de riñón cefálico fueron expuestos in vitro a diferentes concentraciones de EE2 y se analizó la producción de reactivos intermediarios de oxígeno y la actividad fagocítica comprobándose que inhibe ambas actividades funcionales. Además, el análisis, mediante qRT-PCR demostró la capacidad del EE2 para alterar el perfil de expresión de varias citoquinas y quimioquinas en macrófagos. Nuestros resultados demuestran que el EE2 es capaz de modular, in vivo e in vitro, la respuesta inmunitaria innata de la dorada.
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<pubDate>Sun, 01 Jan 2012 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://hdl.handle.net/10498/38969</guid>
<dc:date>2012-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>¿Existe asociación entre el perfil de exosomas con la salud y los hábitos de actividad física y alimentación en personas con diabetes mellitus tipo 2?</title>
<link>http://hdl.handle.net/10498/35410</link>
<description>¿Existe asociación entre el perfil de exosomas con la salud y los hábitos de actividad física y alimentación en personas con diabetes mellitus tipo 2?
Rebollo Ramos, María; Aragón Martín, Rubén; Román Malo, Carmen; Montes de Oca García, Adrián; Ortega Gómez, Sonia; Costilla Macias, Manuel Jesús; Palma Ruge, Belén María; Marín Galindo, Alberto; Rendón Marín, Rosa María; Casals Vázquez, Cristina
La diabetes mellitus tipo 2 (DMT2) es una enfermedad emergente y será un problema de salud pública que afectará a gran parte de la población en los próximos años debido al incremento de la obesidad y el sedentarismo. En esta línea, existe un interés creciente en los estudios sobre el perfil de exosomas (EX), ya que en las nuevas líneas de investigación se proponen como participantes en los mecanismos reguladores de las enfermedades metabólicas y hay un especial interés por su participación e interacción con el ejercicio físico, la alimentación y la salud. Por tanto, el objetivo es investigar la posible asociación entre los EX y la condición física, la actividad física, el sedentarismo, la alimentación, la composición corporal y los parámetros bioquímicos en sangre en personas con DMT2.&#13;
El presente trabajo es un estudio transversal en 120 participantes con DMT2 y obesidad entre 40 y 55 años de la provincia de Cádiz, que forma parte del Proyecto APETEX financiado a nivel estatal. Se medirá el perfil de EX, indicadores de la condición física y composición corporal, la actividad física y el sedentarismo, hábitos nutricionales, presión arterial y parámetros bioquímicos indicadores de salud en DMT2 entre los que destacan la hemoglobina glicosilada, glucemia, insulina, HOMA y test de tolerancia oral a la glucosa. Se utilizará un análisis de regresión para examinar la asociación entre el perfil de EX y los componentes principales de la tesis. La significancia estadística se establecerá en p &lt; 0.05. Todos los análisis estadísticos se realizarán utilizando el software estadístico IBM SPSS 24.0.&#13;
Este estudio podría resultar de especial interés al ayudar a entender mejor los mecanismos moleculares de los EX, abriendo nuevos campos para el diagnóstico y el cribado precoz de pacientes con riesgo de desarrollar diabetes, reduciendo con ello el gasto sanitario y contribuyendo a la mejora del bienestar social.
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<pubDate>Wed, 21 Sep 2022 00:00:00 GMT</pubDate>
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<dc:date>2022-09-21T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Nuevo efectos fisiológicos de los andrógenos: regulación aguda de la contractilidad intestinal. Identificacion de los mecanismos moleculares implicados</title>
<link>http://hdl.handle.net/10498/31629</link>
<description>Nuevo efectos fisiológicos de los andrógenos: regulación aguda de la contractilidad intestinal. Identificacion de los mecanismos moleculares implicados
González Montelongo, María del Carmen; Marín, Raquel; Díaz, Mario
Las hormonas esteroideas son moléculas sorprendentes. Además de su capacidad para activar procesos transcripcionales extremadamente específicos (a los que llamamos clásicos porque implican la activación génica dependiente del receptor canónico), son capaces de inducir efectos incompatibles con fenómenos transcripcionales y traduccionales. Fueron R. Pietras y C. Szego los primeros quienes, en la mitad de los años 70 y con no poca dificultad, demostraron la existencia de efectos agudos tan rápidos que eran incompatibles con todas las acciones conocidas para los estrógenos (Pietras y Szego, 1975). Hacia principios de los años 90, Martin Wehling retomó el testigo, esta vez estudiando mineralocorticoides, y demostró la rápida activación del intercambiador Na+/H+ por aldosterona en linfocitos humanos (Wehling y col., 1991). Desde entonces muchos han sido los laboratorios que han asociado las acciones de las moléculas esteroideas con efectos independientes de la activación de la expresión génica. Hace poco tiempo, nuestro grupo investigador demostró que los estrógenos provocaban la relajación del músculo liso intestinal en el curso de segundos (Diaz y col., 2004). El efecto relajante era específico para estrógenos y antiestrógenos y no podía ser reproducido por otras hormonas esteroideas. Sin embargo, mientras todos los controles negativos con otras hormonas esteroideas eran inocuos, los andrógenos cambiaban, de forma sutil, la manera en la que se recuperaban los tejidos de la incubación hormonal. Los andrógenos transformaban, sospechosamente, un músculo que debería entrar en fatiga, en una felicidad contráctil inexplicable. Y este es el punto en que se inicia este trabajo de investigación. Los andrógenos han resultado ser poderosos inductores de la potenciación mecánica de la musculatura lisa intestinal ileal y colónica. En estos años de duro trabajo, hemos podido caracterizar en detalle estos efectos agudos de los andrógenos, y los mecanismos celulares y moleculares que subyacen a estos efectos potenciadores han sido desenmascarados…
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<pubDate>Sun, 01 Jan 2012 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://hdl.handle.net/10498/31629</guid>
<dc:date>2012-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Actualizaciones en el proceso de donación y trasplantes 2016</title>
<link>http://hdl.handle.net/10498/31627</link>
<description>Actualizaciones en el proceso de donación y trasplantes 2016
Egea-Guerrero, Juan José; González Montelongo, María del Carmen; Rodríguez Rodríguez, Ana; Murillo Cabezas, Francisco; Ureña, Juan
España continúa siendo unos de los principales países en relación al número de órganos trasplantados por millón de población (The global observatory on donation and transplantation, 2015) (1). La principal fuente de donantes procede de los pacientes con daño neurológico grave que evolucionan desafortunadamente a Muerte Encefálica (ME). No obstante, el número de donaciones se ve compensado gracias al incremento paulatino de la donación en asistolia tanto en nuestro sector de Sevilla-Huelva, como a nivel nacional (2).&#13;
Los datos ofrecidos a nivel de Andalucía por el SICATA (Sistema de Información de la Coordinación Autonómica de Trasplantes de Andalucía), nos revela un progresivo cambio en el perfil de los donantes. Concretamente, se mantiene el descenso paulatino de los pacientes que fallecen tras traumatismo cráneo-encefálico grave, incrementándose de manera progresiva los potenciales donantes que han sufrido un Accidente Vascular Cerebral (AVC) espontáneo de carácter hemorrágico.&#13;
Dado que el número de donantes en situación de ME es cada vez menor, consideramos crucial optimizar la detección y seguimiento de aquellos pacientes neurocríticos que ingresan en las Unidades de Cuidados Intensivos (UCI) y que pudieran evolucionar a ME, tal y como se recomienda desde la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) (2). En este sentido, nuestro grupo de investigación ha trabajado arduamente en diferentes protocolos que permitan identificar de manera precoz aquellos pacientes con daño neurológico catastrófico, ya sea por un traumatismo cráneo-encefálico grave, una hemorragia intracerebral o pacientes neurocríticos en general (3-7). No obstante, hasta la fecha no habíamos desarrollado un análisis específico de los pacientes que sufren una Hemorragia Subaracnoidea Espontánea grave (HSA).&#13;
La patología cerebrovascular hemorrágica de origen aneurismático, supone alrededor del 80% de todos los sangrados extravasados al espacio subaracnoideo de origen no traumático (8). Su incidencia se estima entre 4-28/100.000 habitantes y es la causa más habitual de muerte súbita por ictus (9). Múltiples estudios han objetivado que el pronóstico del paciente con HSA está directamente relacionado al estado neurológico al ingreso, estratificado según las escala de Hunt-Hess y la WFNS, así como con la magnitud del sangrado inicial, clasificada según la escala de Fisher (10-12). No obstante, no disponemos en la actualidad de variables específicas que puedan permitirnos la identificación de aquellos pacientes con HSA, que en el momento del ingreso puedan tener una mayor probabilidad de evolucionar a ME.
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<pubDate>Fri, 01 Jan 2016 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://hdl.handle.net/10498/31627</guid>
<dc:date>2016-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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