http://hdl.handle.net/10498/6830 Fri, 06 Nov 2026 21:38:22 GMT 2026-11-06T21:38:22Z http://hdl.handle.net/10498/40316 Sistema del carbono inorgánico disuelto y dinámica de gases de efecto invernadero en el estuario del Guadalquivir. Tovar Sánchez, David En este trabajo se analizó la distribución espacial y la reactividad biogeoquímica del carbono inorgánico disuelto (DIC) y de los principales gases de efecto invernadero (CO2, CH4 y N2O) a lo largo del gradiente de salinidad del estuario del río Guadalquivir. Asimismo, se estimaron los flujos agua-atmósfera de estos gases durante las campañas realizadas en abril de 2026. Para caracterizar el sistema, se han determinado la alcalinidad total (AT), las concentraciones de DIC, nutrientes (NH4+, NO2- + NO3-, PO43−, SiO2), clorofila, CH4 y N2O, así como la utilización aparente de oxígeno (AOU), la turbidez y la composición isotópica del carbono inorgánico disuelto (δ13C-DIC). Se ha observado que la AT (2535.7 a 4539.6 μM) y el DIC (2195.8 a 4525.3 μM) aumentan progresivamente hacia el interior del estuario debido mayoritariamente a la respiración de materia orgánica alóctona. Esta degradación orgánica se refleja en el empobrecimiento de la señal isotópica δ13C-DIC hasta un mínimo de –11,11‰ en la zona fluvial, así como en valores de pCO2 predominantemente sobresaturados (hasta 1563.7 μatm) asociados a elevadas utilizaciones aparentes de oxígeno (hasta 148.7 μM). Las concentraciones de CH4 (23.2 a 116.5 nM) y N2O (8.0 a 139.1 nM) también se incrementan hacia el interior del sistema, registrando máximos en salinidades intermedias-bajas y en la franja del tapón de turbidez impulsados por la remineralización de la materia orgánica bentónica/pelágica y los aportes laterales. A partir de un modelo de balance de masas isotópico, se confirmó que la reactividad del DIC está regulada por la competencia directa entre la respiración orgánica (ΔDICPOC: 41 a 89 μmol kg-1) y la captación fotosintética (ΔDICPP: –42 a –95 μmol kg−1), con un aporte positivo secundario por disolución de CaCO3 (ΔDICDIS: 14 a 34 μmol kg−1). En conjunto, el estuario del Guadalquivir se comporta como una fuente neta de gases de efecto invernadero hacia la atmósfera. Los flujos agua-atmósfera calculados variaron entre –4.3 y 48.6 mmol m−2 d−1 para el CO2, entre 16.6 y 114.8 μmol m−2 d−1 para el CH4, y entre –0.2 y 138.7 μmol m−2 d−1 para el N2O, concentrándose la mayor intensidad de emisión en los tramos continentales de baja salinidad y en la zona de máxima turbidez. Tue, 01 Sep 2026 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/10498/40316 2026-09-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/10498/39208 Alcalinidad orgánica en sedimentos estuáricos Conesa, Rosana En este trabajo se evalúa la influencia de la materia orgánica disuelta (DOM) en la determinación del sistema de carbono inorgánico en agua intersticial de sedimentos costeros y estuarinos. El estudio se llevó a cabo en dos sistemas del sur de la península ibérica: el caño mareal del Río San Pedro y el estuario del río Barbate. Para la cuantificación de la alcalinidad orgánica (AORG) se desarrolló una metodología basada en tres valoraciones potenciométricas consecutivas, adaptada a los volúmenes reducidos de agua intersticial disponibles. Esta aproximación permitió diferenciar la fracción inorgánica de la alcalinidad total (AT) así como estimar la contribución de compuestos orgánicos protonables. Los resultados muestran que la AORG constituye una fracción significativa de la AT en agua intersticial, con valores comprendidos entre 268 y 648 μmol kg⁻¹ en el estuario del Barbate y entre 310 y 1623 μmol kg⁻¹ en el Río San Pedro. Estos valores representan contribuciones medias del 12,3 ± 5,1 % y 23,2 ± 24,5 %, respectivamente, superiores a las observadas en la columna de agua de los mismos sistemas. Se observó una cierta correlación lineal entre la AORG y el carbono orgánico disuelto (DOC), particularmente en el Río San Pedro, donde las relaciones lineales alcanzaron coeficientes de regresión superiores a 0,79. Sin embargo, en el Barbate esta dependencia no está bien establecida. El análisis de la materia orgánica fluorescente identificó cuatro fluoróforos principales (uno proteico tipo tirosina y tres húmicos) cuya distribución vertical explicó gran parte de la variabilidad en AORG. En ambos sistemas, los compuestos proteicos dominan en la superficie, mientras que las sustancias húmicas aumentan con la profundidad, reflejando procesos diagenéticos de degradación de materia orgánica. Estos resultados ponen de manifiesto que la influencia de la DOM sobre AT es considerable en el agua intersticial y que la corrección de AT sustrayendo la fracción orgánica es importante para mejorar la estimación de los flujos de carbono entre el sedimento y la columna de agua. Mon, 15 Sep 2025 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/10498/39208 2025-09-15T00:00:00Z http://hdl.handle.net/10498/33797 Caracterización isotópica del carbono inorgánico disuelto en aguas estuarinas Capilla García, Eva El carbono inorgánico disuelto (DIC) es la principal reserva de carbono en los océanos y su cuantificación es esencial para el estudio del ciclo global del carbono. La medida de la relación isotópica del DIC (δ13C-DIC) es una herramienta útil para determinar las fuentes y sumideros de DIC, y permite una mejor comprensión de los procesos biogeoquímicos que afectan al ciclo del carbono en los ecosistemas costeros. Este estudio tiene como objetivo caracterizar las contribuciones relativas de los procesos de mezcla y los procesos biogeoquímicos adicionales en la variabilidad del DIC mediante el uso de las relaciones isotópicas. Las medidas de δ13C-DIC se han realizado mediante el uso de un sistema de equilibración agua-atmósfera conectado a un espectrómetro de masas de relaciones isotópicas (IRMS). Se ha optimizado la metodología de forma que para 1 mL de muestra se determinó que 10 min de fluxing con He (100 mL min-1), una acidificación con 50 μL de H3PO4 2 M en viales de 10 mL y 24 h de equilibración, proporciona una señal analítica adecuada. Se realizaron 10 medidas consecutivas para mejorar la precisión en las mediciones de δ13C-DIC. Esta metodología se aplica a las muestras de los estuarios del Guadalquivir y Guadalete, y de la bahía de Cádiz. En ambos estuarios se observan valores próximos a 0 en la desembocadura y una intensa disminución de δ13 C-DIC a lo largo del gradiente de salinidad hasta alcanzar los mínimos en la zona interna (-5.95 y -10.40 ‰, respectivamente). Las variaciones de δ13C-DIC a lo largo del gradiente de salinidad se interpreta en base a los procesos de mezcla y la intensidad de los procesos de mineralización a lo largo del estuario. La bahía de Cádiz mostró valores característicos oceánicos (0.1 ± 0.2 ‰,) con una relativa influencia del estuario del Guadalete. Thu, 26 Sep 2024 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/10498/33797 2024-09-26T00:00:00Z http://hdl.handle.net/10498/27389 Dinámica de gases invernadero en el estuario del Guadalquivir Mestre Durán, Miriam Se ha estudiado la variabilidad espacial y reactividad del metano y el óxido nitroso a lo largo del gradiente de salinidad en el estuario del río Guadalquivir. Las muestras fueron tomadas a bordo del B/O UCADIZ en septiembre de 2021 y en febrero de 2022. Las concentraciones de ambos gases se han cuantificado mediante cromatografía de gases. Se ha observado que la concentración de CH4 y N2O aumenta hacia el interior del estuario. El CH4 alcanza un valor máximo relativo en la zona donde se localiza el tapón de turbidez y el N2O los alcanza en la zona más interna. Esta distribución se ve influenciada, principalmente, por los procesos de remineralización de la materia orgánica en los sedimentos y por los aportes laterales desde las zonas de marisma. El estuario se comporta como una fuentes de estos gases a la atmósfera con flujos positivos que aumentan hacia el interior del sistema. El intervalo de variación de los flujos de CH4 ha estado comprendido entre 130,5 y 29,6 µmol·m-2·d-1 y para el N2O entre 47,3 y 3,3 µmol·m-2·d-1. El estudio de reactividad de estos gases en la columna de agua a diferentes salinidades muestra que las velocidades de oxidación de CH4 y las de producción de N2O adquieren mayor importancia a salinidades más bajas. Mon, 19 Sep 2022 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/10498/27389 2022-09-19T00:00:00Z