Estudio de la variabilidad genética y organización cromosómica en el hongo fitopatógeno "Botrytis Cinerea"

Abstract

La presente memoria de Tesis Doctoral consta de 4 objetivos. En el primero de ellos se determinó las distintas poblaciones de hongos filamentosos presentes en los viñedos del marco vitivinícola de Jerez se estudió la influencia de la inoculación de una cepa de laboratorio de Botritis cinerea, obtenida tras el aislamiento sucesivo de conidios producidos in vitro a partir de un aislado de campo, sobre la micobiota propia de la vid. Los géneros de hongos filamentosos aislados en la viña fueron Aspergillus, Botrytis, Cladosporium y Penicillium, siendo Aspergillus y Cladospoium los mayoritarios y con comportamientos diferentes en cada año de muestreo, mientras que botrytis y Penicillium fueron más regulares y minoritarios. La inoculación de la viña modificó el desarrollo de la micobiota propia de la vid, así como el desarrollo de las cepas silvestres de Botrytis. Como segundo objetivo analizar la patogenicidad de B, cinerea asi como estudiar el control genético de este carácter en el cruzamiento entre dos cepas sexualmente compatibles, con el fin de contribuir al control racional de la enfermedad causada por este patógeno, denominada Podredumbre gris. El cruzamiento establecido ha dado lugar a cepas con niveles de virulencia muy diferentes, los cuales pueden ser empleados en retrocruzamientos e incluso en estudios comparativos que aporten nuevos datos sobre los mecanismos de patogenicidad de este hongo. En el tercer objetivo se realizó la caracterización molecular de numerosas cepas de B, cinerea y se evaluó al efecto que tien la reproducción sexual en la variabilidad genética del patógeno. El análisi de cariotipo electroforético puso de manifiesto que la reproducción sexual contriubuye considerablemente a la variabilidad de la especie y que es un proceso que tiene lugar en la naturaleza con mayor frecuencia de lo observado hasta el momento. Por último se realizó la estimación del número de cromosomas del patógeno así como el estudio de su variabilidad genética mediante la aplicación de la técnica denominada "telomeri fingerprinting". La aplicación de esta técnica y el análisis de cluster reveló un alto grado de variabilidad en B, cinerea y estableción entre 8 y 11 el número de cromosomas presentes en esta especie.