Polymer and ampicillin co-precipitation by supercritical antisolvent process

Abstract

Las micropartículas compuestas de ampicilina (AMP) y etilcelulosa (EC) se han obtenido mediante un proceso supercrítico antisolvente (SAS) en el que se utilizó dióxido de carbono como antisolvente. Las morfologías y los rangos de diámetro medio se analizaron mediante microscopia electrónica de barrido (SEM) y la carga de ampicilina se determinó mediante cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC). Se utilizó espectroscopia fotoelectrónica de rayos X (XPS) para confirmar la presencia y ubicación de ambos compuestos en los precipitados. En la mayoría de los casos, se produjeron partículas mixtas de ampicilina y etilcelulosa con tamaños en el rango de micrómetros. También se investigaron los efectos de presión y temperatura sobre la co-precipitación. La liberación de ampicilina dependía de su ubicación en los compuestos y el comportamiento de liberación de las micropartículas precipitadas por el proceso SAS se evaluó en dos fluidos biológicos simulados: fluidos gástricos y fluidos intestinales simulados

Composite microparticles of ampicillin (AMP) and ethyl cellulose (EC) have been obtained by a supercritical antisolvent (SAS) process in which carbon dioxide was used as antisolvent. Morphologies and mean diameter ranges were analysed by scanning electron microscopy (SEM) and the ampicillin loading was determined by high-performance liquid chromatography (HPLC). X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) was used to confirm the presence and location of both compounds in the precipitates. In most cases, mixed ampicillin and ethyl cellulose particles were produced with sizes in the micrometer range. Pressure and temperature effects on the co-precipitation were also investigated. Ampicillin release was dependent on its location in the composites and the release behaviour of the microparticles precipitated by the SAS process was evaluated in two biological fluids—simulated gastric and simulated intestinal fluids