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dc.contributor.authorCastillo González, Carmen Esther 
dc.contributor.authorStoll, Thibaut
dc.contributor.authorSandroni, Martina
dc.contributor.authorGueret, Robin
dc.contributor.authorFortage, Jérôme
dc.contributor.authorKayanuma, Megumi
dc.contributor.authorDaniel, Chantal
dc.contributor.authorOdobel, Fabrice
dc.contributor.authorDeronzier, Alain
dc.contributor.authorCollomb, Marie Noëlle
dc.contributor.otherCiencia de los Materiales e Ingeniería Metalúrgica y Química Inorgánicaes_ES
dc.date.accessioned2024-02-05T10:31:23Z
dc.date.available2024-02-05T10:31:23Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.issn1520-510X
dc.identifier.issn0020-1669
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10498/30587
dc.description.abstractLa producción de H2 es crucial para el desarrollo de nuevas tecnologías energéticas sostenibles. En este sentido, una de las líneas de investigación más activa se centra en la búsqueda de catalizadores capaces de trabajar en medio acuoso donde destacan los compuestos macrocíclicos de platino, rodio, hierro, cobalto, niquel y molibdeno. En los trabajos publicados al respecto, todos ellos muy recientes, se apunta a un intermedio de tipo hidruro como especie responsable de la producción de H2. Destacando la gran actividad para la producción de H2 mostrada por los complejos de Rh indicar que el intermedio Rh(III)-H ha sido aislado y caracterizado espectroscópicamente por Sutin en 1982 para el complejo con ligandos bipiridina. Sin embargo, el comportamiento electroquímico de las especies de Rh(III)-H, y por tanto sus potenciales de reducción, no habían sido nunca publicados en medio orgánico, medio más apropiado para obtener datos electroquímicos fiables. En este artículo se recoge un estudio electroquímico completo de los complejos [RhIII(Rbpy)2Cl2]+ (R = dm or dtBu) donde se muestra la formación de las especies Rh(III)-H tras la reducción a Rh(I) en presencia de ácido. Estas especies se generaron electroquímicamente y fueron caracterizadas espectroscópicamente determinándose por primera vez los potenciales de reducción de los intermedios hidruros. Además, la reducción electroquímica del intermedio Rh(III)-H condujo a la formación de 0.5 equivalentes de H2 demostrando que dicha especie es la responsable de la producción de H2. Con este artículo no solo se ha avanzado en el conocimiento de las especies intermedias en el mecanismo de la producción de H2 sino que también se ha mostrado como la electroquímica es una gran herramienta para la detección y generación de intermedios clave de tipo hidruro.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherAmerican Chemical Societyes_ES
dc.sourceInorganic Chemistry, 2018, Vol. 578, n. 17, 11225-11239es_ES
dc.titleElectrochemical Generation and Spectroscopic Characterization of the Key Rhodium(III) Hydride Intermediates of Rhodium Poly(bipyridyl) H2‑Evolving Catalystses_ES
dc.typejournal articlees_ES
dc.rights.accessRightsopen accesses_ES
dc.identifier.doi10.1021/ACS.INORGCHEM.8B01811
dc.type.hasVersionAMes_ES


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