| dc.contributor.author | Izu-Belloso, R. | |
| dc.contributor.author | Gainza-Apraiz, I. | |
| dc.contributor.author | Ortiz-Romero, P. | |
| dc.contributor.author | Servitje-Bedate, O. | |
| dc.contributor.author | Fernández de Misa-Cabrera, R. | |
| dc.contributor.author | Peñate, Y. | |
| dc.contributor.author | Hernandez-Machin, B. | |
| dc.contributor.author | Estrach-Panella, T. | |
| dc.contributor.author | Llamas-Velasco, M. | |
| dc.contributor.author | Yanguas-Bayona, J.I. | |
| dc.contributor.author | Morillo-Andujar, M. | |
| dc.contributor.author | Acebo-Mariñas, E. | |
| dc.contributor.author | Perez-Gala, S. | |
| dc.contributor.author | Armario Hita, José Carlos | |
| dc.contributor.author | Sanchez-Sambucety, P. | |
| dc.contributor.author | Ortiz-Brugues, A. | |
| dc.contributor.author | Eguren-Michelena, C. | |
| dc.contributor.author | Bielsa-Marsol, I. | |
| dc.contributor.author | Lopez-Pestaña, A. | |
| dc.contributor.author | Blanes-Martinez, M. | |
| dc.contributor.author | Fernandez-Guarino, M. | |
| dc.contributor.author | Lopez-Lerma, I. | |
| dc.contributor.other | Medicina | es_ES |
| dc.date.accessioned | 2024-10-25T07:09:30Z | |
| dc.date.available | 2024-10-25T07:09:30Z | |
| dc.date.issued | 2024 | |
| dc.identifier.issn | 1578-2190 | |
| dc.identifier.issn | 0001-7310 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10498/33728 | |
| dc.description.abstract | Antecedentes y objetivos: El bexaroteno está aprobado para el tratamiento de linfomas cutá-
neos de células T (LCCT) en estadio avanzado desde 1999. Sin embargo, se han publicado muy
pocos datos sobre su seguridad y eficacia en el largo plazo. El objetivo del siguiente trabajo
es determinar la eficacia y seguridad del bexaroteno en la serie de casos del Grupo Espa˜nol de
Linfomas Cutáneos (GELC) en su uso a largo plazo para el tratamiento de CTCL.
Material y método: Realizamos una revisión retrospectiva multicéntrica de 216 pacientes con
micosis fungoide (174) o síndrome de Sézary (42) tratados con bexaroteno solo o en combinación
con otras terapias en 19 hospitales universitarios de referencia en Espa˜na durante 10 a˜nos.
Resultados: Se incluyeron 133 hombres (62%) y 83 mujeres (38%), con una edad media de 63,5
a˜nos (27-95). El 45% recibió monoterapia con bexaroteno durante todo el período de estudio, el
22% comenzó con bexaroteno pero posteriormente recibió una terapia adicional, el 13% estaba
bajo otro tratamiento pero en algún momento se a˜nadió bexaroteno y el 20% restante recibió
una terapia combinada desde el principio. La mediana de duración del tratamiento fue de 20,78
meses (1-114). La tasa de respuesta global fue del 70,3%. Se lograron respuestas completas y
parciales en el 26% y el 45% de los pacientes, respectivamente. El tratamiento fue bien tolerado;
las toxicidades más frecuentes fueron la hipertrigliceridemia (79%), la hipercolesterolemia (71%)
y el hipotiroidismo (52%). No se observaron efectos secundarios de grado 5 relacionados con el
tratamiento.
Conclusiones: Nuestro estudio confirma que el bexaroteno es una terapia segura y eficaz para
el tratamiento a largo plazo de CTCL. | es_ES |
| dc.format | application/pdf | es_ES |
| dc.language.iso | eng | es_ES |
| dc.publisher | Elsevier Doyma | es_ES |
| dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional | * |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
| dc.source | Actas Dermo-Sifiliograficas - 2024, Vol. 115, n.6 pp. 1-8 | es_ES |
| dc.subject | Bexarotene | es_ES |
| dc.subject | Cutaneous T-cell lymphoma | es_ES |
| dc.subject | Mycosis fungoides | es_ES |
| dc.subject | Retinoid | es_ES |
| dc.subject | Sézary syndrome | es_ES |
| dc.title | Experience With Bexarotene to Treat Cutaneous T-Cell Lymphomas: A Study of the Spanish Working Group of Cutaneous Lymphomas | es_ES |
| dc.type | journal article | es_ES |
| dc.rights.accessRights | open access | es_ES |
| dc.description.physDesc | 8 páginas | es_ES |
| dc.identifier.doi | 10.1016/j.ad.2023.12.007 | |
| dc.type.hasVersion | VoR | es_ES |