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dc.contributor.authorIzu-Belloso, R.
dc.contributor.authorGainza-Apraiz, I.
dc.contributor.authorOrtiz-Romero, P.
dc.contributor.authorServitje-Bedate, O.
dc.contributor.authorFernández de Misa-Cabrera, R.
dc.contributor.authorPeñate, Y.
dc.contributor.authorHernandez-Machin, B.
dc.contributor.authorEstrach-Panella, T.
dc.contributor.authorLlamas-Velasco, M.
dc.contributor.authorYanguas-Bayona, J.I.
dc.contributor.authorMorillo-Andujar, M.
dc.contributor.authorAcebo-Mariñas, E.
dc.contributor.authorPerez-Gala, S.
dc.contributor.authorArmario Hita, José Carlos 
dc.contributor.authorSanchez-Sambucety, P.
dc.contributor.authorOrtiz-Brugues, A.
dc.contributor.authorEguren-Michelena, C.
dc.contributor.authorBielsa-Marsol, I.
dc.contributor.authorLopez-Pestaña, A.
dc.contributor.authorBlanes-Martinez, M.
dc.contributor.authorFernandez-Guarino, M.
dc.contributor.authorLopez-Lerma, I.
dc.contributor.otherMedicinaes_ES
dc.date.accessioned2024-10-25T07:09:30Z
dc.date.available2024-10-25T07:09:30Z
dc.date.issued2024
dc.identifier.issn1578-2190
dc.identifier.issn0001-7310
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10498/33728
dc.description.abstractAntecedentes y objetivos: El bexaroteno está aprobado para el tratamiento de linfomas cutá- neos de células T (LCCT) en estadio avanzado desde 1999. Sin embargo, se han publicado muy pocos datos sobre su seguridad y eficacia en el largo plazo. El objetivo del siguiente trabajo es determinar la eficacia y seguridad del bexaroteno en la serie de casos del Grupo Espa˜nol de Linfomas Cutáneos (GELC) en su uso a largo plazo para el tratamiento de CTCL. Material y método: Realizamos una revisión retrospectiva multicéntrica de 216 pacientes con micosis fungoide (174) o síndrome de Sézary (42) tratados con bexaroteno solo o en combinación con otras terapias en 19 hospitales universitarios de referencia en Espa˜na durante 10 a˜nos. Resultados: Se incluyeron 133 hombres (62%) y 83 mujeres (38%), con una edad media de 63,5 a˜nos (27-95). El 45% recibió monoterapia con bexaroteno durante todo el período de estudio, el 22% comenzó con bexaroteno pero posteriormente recibió una terapia adicional, el 13% estaba bajo otro tratamiento pero en algún momento se a˜nadió bexaroteno y el 20% restante recibió una terapia combinada desde el principio. La mediana de duración del tratamiento fue de 20,78 meses (1-114). La tasa de respuesta global fue del 70,3%. Se lograron respuestas completas y parciales en el 26% y el 45% de los pacientes, respectivamente. El tratamiento fue bien tolerado; las toxicidades más frecuentes fueron la hipertrigliceridemia (79%), la hipercolesterolemia (71%) y el hipotiroidismo (52%). No se observaron efectos secundarios de grado 5 relacionados con el tratamiento. Conclusiones: Nuestro estudio confirma que el bexaroteno es una terapia segura y eficaz para el tratamiento a largo plazo de CTCL.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherElsevier Doymaes_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.sourceActas Dermo-Sifiliograficas - 2024, Vol. 115, n.6 pp. 1-8es_ES
dc.subjectBexarotenees_ES
dc.subjectCutaneous T-cell lymphomaes_ES
dc.subjectMycosis fungoideses_ES
dc.subjectRetinoides_ES
dc.subjectSézary syndromees_ES
dc.titleExperience With Bexarotene to Treat Cutaneous T-Cell Lymphomas: A Study of the Spanish Working Group of Cutaneous Lymphomases_ES
dc.typejournal articlees_ES
dc.rights.accessRightsopen accesses_ES
dc.description.physDesc8 páginases_ES
dc.identifier.doi10.1016/j.ad.2023.12.007
dc.type.hasVersionVoRes_ES


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