El 17α-etinilestradiol altera in vivo e in vitro el perfil de expresión génica de citoquinas y quimioquinas de los fagocitos profesionales de dorada

Abstract

El 17α-etinilestradiol (EE2) es un disruptor endocrino con efecto estrogénico que se encuentra, con cierta frecuencia, en los ambientes acuáticos al no ser totalmente eliminado en las plantas depuradoras de agua. El propósito de este estudio ha sido el de investigar el efecto del EE2 sobre: i) la respuesta inflamatoria inducida in vivo y ii) las actividades de los leucocitos in vitro de la dorada (Sparus aurata L.), un teleósteo marino con un interés comercial elevado. Para ello, ejemplares adultos fueron expuestos a EE2 en el agua de baño y, simultáneamente, fueron estimulados con un antígeno para promover una respuesta inflamatoria. Los resultados indican que el EE2 inhibe de forma dosis dependiente los niveles de ARNm de interleuquina 1b (il1b), inducidos mediante hemocianina, después de 15 días de tratamiento pero no produjo modificaciones significativas en el nivel de IgM específica. Por otra parte, los leucocitos de riñón cefálico fueron expuestos in vitro a diferentes concentraciones de EE2 y se analizó la producción de reactivos intermediarios de oxígeno y la actividad fagocítica comprobándose que inhibe ambas actividades funcionales. Además, el análisis, mediante qRT-PCR demostró la capacidad del EE2 para alterar el perfil de expresión de varias citoquinas y quimioquinas en macrófagos. Nuestros resultados demuestran que el EE2 es capaz de modular, in vivo e in vitro, la respuesta inmunitaria innata de la dorada.