RT bachelor thesis
T1 Miniaturización de los sistemas de preparación de muestras. Análisis de cobre en agua de mar.
A1 Varela Pérez, Manuel Alejandro
A2 Química Analítica
K1 cobre
K1 fibra hueca
K1 fase líquida
K1 microextracción
K1 membrana líquida
K1 dPKBH
K1 metales traza
K1 agua de mar
K1 análisis
K1 HF-LPME
K1 preconcentración
AB Los metales pesados en el agua de mar se encuentran a niveles traza, es decir, en concentraciones del orden de los µg·L-1. Algunos de ellos son oligoelementos, fundamentales para el desarrollo de las funciones vitales de muchos seres vivos a determinadas concentraciones, pero pueden llegar a ser tóxicos si éstas se superan. Entre ellos se encuentra el cobre, uno de los metales más importantes a nivel global por sus implicaciones industriales y en la bioquímica de los seres vivos. Actualmente las técnicas analíticas para su determinación se enfrentan a dos problemas principales: requieren de una preconcentración del analito debido a la baja concentración en la que se encuentra en las muestras, y por otro lado la matriz en la que se encuentra disuelto (agua de mar) presenta numerosas interferencias. Tradicionalmente los métodos más empleados para el análisis de metales traza han sido la extracción líquido-líquido y la extracción en fase sólida, métodos que recurren al uso de disolventes orgánicos y reactivos que pueden provocar efectos nocivos para el medioambiente. Actualmente se tiende a la miniaturización de estos métodos enfocada a la minimización de las cantidades empleadas de dichos reactivos y la reducción de los residuos generados. Así la microextracción en fase líquida surge como una alternativa verde a los métodos tradicionales además de mejorar los factores de preconcentración. En este trabajo se desarrolla un método de microextracción en fase líquida con capilares de fibra hueca (HF-LPME) para el análisis de cobre en agua de mar. La HF-LPME consiste en el transporte del analito desde la muestra hacia el interior de la fibra mediante la formación de un complejo con un agente extractante que se encuentra en la pared porosa de la misma. De esta manera se consigue la separación y preconcentración del analito y tras la recuperación del contenido del lumen podemos determinar su concentración a través de la espectroscopía de absorción atómica en horno de grafito (GFAAS). El método se ha optimizado estudiando las principales variables que afectan al factor de enriquecimiento o de preconcentración. Estas variables han sido: selección del disolvente orgánico, selección de la disolución receptora, tiempo de impregnación de la fibra, concentración de agente quelatante, pH de la muestra, concentración de disolución receptora, tiempo de agitación, velocidad de agitación y efecto de la salinidad.
YR 2015
FD 2015-07-07T00:00:00Z
LK http://hdl.handle.net/10498/17558
UL http://hdl.handle.net/10498/17558
LA spa
DS Repositorio Institucional de la Universidad de Cádiz
RD 21-sep-2026