RT master thesis
T1 Toxicidad de los fármacos simvastatina y carbamazepina asociados a microplásticos en adultos de Artemia salina
A1 Aranda Quirós, Vanessa
A2 Anatomía PatológicaBiología Celular, Histología, Historia de la Ciencia, Medicina Legal y Forense y Toxicología
K1 toxicidad
K1 colinesterasas
K1 fármacos
K1 simvastatina
K1 carbamazepina
K1 Artemia salina
AB La contaminación producida por compuestos farmacéuticos y microplásticos, es un problema ambiental que se extiende por todos los ecosistemas acuáticos, representando un riesgo ignorado hasta hace relativamente poco tiempo. Los efectos que los fármacos pueden producir en los organismos que habitan estos ecosistemas, son en su mayoría desconocidos debido a la falta de estudios. Los microplásticos pueden tener efectos directos sobre los organismos, pero también pueden actuar como vectores de otros contaminantes, modificando potencialmente su toxicidad y biodisponibilidad. Por esto, el principal objetivo de este trabajo fue investigar si la presencia de microplásticos (cloruro de polivinilo) en el medio acuático, variaba la toxicidad producida por dos de los fármacos actualmente más consumidos, la simvastatina y la carbamazepina, en ejemplares adultos de Artemia salina.Se realizaron ensayos de toxicidad aguda, con una duración de 48 horas y renovación del medio cada 24 horas, en los que se expuso a los organismos a diferentes concentración de los fármacos, así como a la mezcla de estos con microplásticos. Finalizados los ensayos, se calculó la CL50 de cada sustancia y se midió la actividad enzimática colinesterasa (biomarcador) para evaluar y determinar los efectos producidos en los organismos, tras su exposición a los contaminantes. Los valores obtenidos de CL50 fueron: 9,35 mg/L para la simvastatina, 10,30 mg/L para la simvastatina asociada a microplásticos, 43,23 mg/L para la carbamazepina y 46,50 mg/L para la carbamazepina asociada a microplásticos. Los resultados obtenidos indican que la presencia en el medio de microplásticos, disminuyó levemente la toxicidad de ambos fármacos.Los datos de actividad enzimática colinesterasa obtenidos tras la exposición a simvastatina, no mostraron la disminución de dicha actividad, obteniéndose idéntico resultado en el caso de la simvastatina asociada a microplásticos. Por el contrario, la exposición tanto a carbamazepina como a carbamazepina asociada a microplásticos provocó la inhibición de la actividad colinesterasa, demostrando su efecto neurotóxico.
YR 2019
FD 2019
LK http://hdl.handle.net/10498/22407
UL http://hdl.handle.net/10498/22407
LA spa
DS Repositorio Institucional de la Universidad de Cádiz
RD 21-sep-2026