RT journal article
T1 Co-precipitation of amoxicillin and ethylcellulose microparticles by supercritical antisolvent process
A1 Montes Herrera, Antonio
A1 Gordillo, María Dolores
A1 Pereyra López, Clara María
A1 Martínez de la Ossa Fernández, Enrique José
A2 Ingeniería Química y Tecnología de Alimentos
K1 Supercritical antisolvent
K1 Co-precipitation
K1 Release
K1 Amoxicillin
AB Las micropartículas de etilcelulosa (CE) y amoxicilina (AMC) han sido precipitadas por un proceso supercrítico antisolvente (SAS) que utiliza CO2 como antisolvente y una mezcla de diclorometano (DCM) y dimetilsulfóxido (DMSO) como disolventes. Se evaluaron combinaciones de tres temperaturas (308, 323 y 333 K) y cuatro presiones (100, 150, 200 y 250 bar) en el vaso y el resto de las variables se mantuvieron constantes (p.e. caudal de CO2, caudal de muestreo, tiempo de lavado, diámetro de la boquilla y relación amoxicilina:celulosa de etilo). Se utilizó microscopia electrónica de barrido (SEM), espectroscopia fotoelectrónica de rayos X (XPS) y análisis elemental (EA) para determinar el tamaño y la forma de las partículas y confirmar la presencia de ambos compuestos en los precipitados resultantes. En la mayoría de los casos, amoxicilina mixta y partículas de celulosa de etilo se produjeron con tamaños en el rango de micrómetros. Se investigaron los efectos de presión y temperatura sobre la co-precisión. El comportamiento de liberación de las micropartículas precipitadas por el proceso SAS se evaluó en dos fluidos biológicos - fluidos gástricos simulados y fluidos intestinales simulados. Los materiales co-precipitados permitieron una tasa de liberación de fármaco más lenta que el fármaco puro
PB Elsevier
SN 0896-8446
YR 2011
FD 2011
LK http://hdl.handle.net/10498/29994
UL http://hdl.handle.net/10498/29994
LA eng
DS Repositorio Institucional de la Universidad de Cádiz
RD 07-nov-2026