RT journal article
T1 Experience With Bexarotene to Treat Cutaneous T-Cell Lymphomas: A Study of the Spanish Working Group of Cutaneous Lymphomas
A1 Izu-Belloso, R.
A1 Gainza-Apraiz, I.
A1 Ortiz-Romero, P.
A1 Servitje-Bedate, O.
A1 Fernández de Misa-Cabrera, R.
A1 Peñate, Y.
A1 Hernandez-Machin, B.
A1 Estrach-Panella, T.
A1 Llamas-Velasco, M.
A1 Yanguas-Bayona, J.I.
A1 Morillo-Andujar, M.
A1 Acebo-Mariñas, E.
A1 Perez-Gala, S.
A1 Armario Hita, José Carlos
A1 Sanchez-Sambucety, P.
A1 Ortiz-Brugues, A.
A1 Eguren-Michelena, C.
A1 Bielsa-Marsol, I.
A1 Lopez-Pestaña, A.
A1 Blanes-Martinez, M.
A1 Fernandez-Guarino, M.
A1 Lopez-Lerma, I.
A2 Medicina
K1 Bexarotene
K1 Cutaneous T-cell lymphoma
K1 Mycosis fungoides
K1 Retinoid
K1 Sézary syndrome
AB Antecedentes y objetivos: El bexaroteno está aprobado para el tratamiento de linfomas cutá-neos de células T (LCCT) en estadio avanzado desde 1999. Sin embargo, se han publicado muypocos datos sobre su seguridad y eficacia en el largo plazo. El objetivo del siguiente trabajoes determinar la eficacia y seguridad del bexaroteno en la serie de casos del Grupo Espa˜nol deLinfomas Cutáneos (GELC) en su uso a largo plazo para el tratamiento de CTCL.Material y método: Realizamos una revisión retrospectiva multicéntrica de 216 pacientes conmicosis fungoide (174) o síndrome de Sézary (42) tratados con bexaroteno solo o en combinacióncon otras terapias en 19 hospitales universitarios de referencia en Espa˜na durante 10 a˜nos.Resultados: Se incluyeron 133 hombres (62%) y 83 mujeres (38%), con una edad media de 63,5a˜nos (27-95). El 45% recibió monoterapia con bexaroteno durante todo el período de estudio, el22% comenzó con bexaroteno pero posteriormente recibió una terapia adicional, el 13% estababajo otro tratamiento pero en algún momento se a˜nadió bexaroteno y el 20% restante recibióuna terapia combinada desde el principio. La mediana de duración del tratamiento fue de 20,78meses (1-114). La tasa de respuesta global fue del 70,3%. Se lograron respuestas completas yparciales en el 26% y el 45% de los pacientes, respectivamente. El tratamiento fue bien tolerado;las toxicidades más frecuentes fueron la hipertrigliceridemia (79%), la hipercolesterolemia (71%)y el hipotiroidismo (52%). No se observaron efectos secundarios de grado 5 relacionados con eltratamiento.Conclusiones: Nuestro estudio confirma que el bexaroteno es una terapia segura y eficaz parael tratamiento a largo plazo de CTCL.
PB Elsevier Doyma
SN 1578-2190
YR 2024
FD 2024
LK http://hdl.handle.net/10498/33728
UL http://hdl.handle.net/10498/33728
LA eng
DS Repositorio Institucional de la Universidad de Cádiz
RD 13-nov-2026