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Protocolo de sedación con sevoflurano para la infiltración de toxina botulínica tipo A en parálisis cerebral infantil

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Identificadores

URI: http://hdl.handle.net/10498/29861

DOI: 10.1016/j.rh.2020.09.005

ISSN: 1578-3278

ISSN: 0048-7120

Ficheros
PREPRINT Protocolo de sedación con sevoflurano para la infiltración de toxina botulínica tipo A en parálisis cerebral infantil (805.1Kb)
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Sevoflurane Sedation Protocol in Children with Cerebral Palsy Undergoing BotulinumToxin-A Injections
Autor/es
León Valenzuela, ÁngelAutoridad UCA; León Valenzuela, ÁngelAutoridad UCA; Román Malo, Carmen; González López, Mercedes; Sánchez Palacios, Juan; Sánchez Tarifa, Pilar; del Pino Algarrada, Rogelio
Fecha
2021-01
Departamento/s
Materno-Infantil y Radiología
Fuente
Rehabilitacion, Vol. 55, Núm. 4, 2021, pp. 266-272
Resumen
Objetivo: Describir nuestra experiencia con un protocolo basado en el uso de sevoflurano para la sedación y analgesia durante la infiltración de Toxina Botulínica tipo A (BoNT-A) en niños con parálisis cerebral (PC), especialmente en términos de seguridad y efectividad. Material y Métodos: Estudio observacional retrospectivo de pacientes con PC a los que se realizó infiltración con BoNT-A bajo sedación con sevoflurano desde noviembre de 2012 hasta diciembre de 2019. Se revisaron las características demográficas, las características clínicas y funcionales, la efectividad de la sedación, los eventos adversos (EA) y la satisfacción del profesional. Resultados: se realizaron 387 sedaciones en 74 pacientes diagnosticados de PC. La sedación efectiva se logró en el 100% de los procedimientos, facilitando la colaboración durante la infiltración y la satisfacción del profesional. Se notificaron EA en el 6,02% de los procedimientos, siendo las más frecuentes las náuseas y los vómitos (3,88%) y la hipoxemia transitoria (2,07%). No se informaron EA graves. No se encontró asociación entre la incidencia de EA y las variables clínicas, funcionales o el riesgo antes de la anestesia. Conclusiones: La sedación con sevoflurano muestra resultados prometedores en términos de seguridad y efectividad para el manejo de la agitación y el dolor durante la infiltración de BoNT-A en nuestra práctica clínica diaria. Además, puede facilitar la infiltración, permitir la exploración bajo sedación e infiltración multinivel con buena tolerancia.
 
Objective: This study aimed to describe our experience with a protocol based on sevoflurane sedation to control pain and agitation during botulinum toxin-A (BoNT-A) infiltration in children with cerebral palsy (CP), especially in terms of safety and efficacy. Material and methods: We conducted a retrospective observational study of patients diagnosed with CP who underwent BoNT-A infiltration with sevoflurane sedation from November 2012 to December 2019. Demographic, clinical and functional characteristics, the effectiveness of sedation, adverse events (AE) and professional satisfaction were reviewed. Results: A total of 387 sedations were successfully performed in 74 patients. Effective sedation was achieved in 100% of procedures, facilitating collaboration during infiltration and improving professional satisfaction. AE were reported in 6.02% of the procedures, the most frequent being nausea and vomiting (3.88%) and transient hypoxemia (2.07%). There were no severe AE. No association was found between the incidence of AE and the clinical and functional variables or risk before anaesthesia. Conclusion: Sevoflurane sedation shows promising results in terms of safety and effectiveness for the management of agitation and pain during BoNT-A infiltration in our daily clinical practice. In addition, it can facilitate infiltration, allowing examination under sedation and multilevel infiltration with good tolerance.
 
Materias
Analgesia; Botulinum toxin-A; Cerebral Palsy; Dolor; Espasticidad; Pain; Parálisis cerebral; Sedación; Sedation; Spasticity; Toxina botulínica A.
Colecciones
  • Artículos Científicos [11977]
  • Articulos Científicos Mat. Inf. Rad. [137]
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
Esta obra está bajo una Licencia Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional

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