Exploring High Operating Conditions in the Ibuprofen Precipitation by RESS Processin

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2014Department
Ingeniería Química y Tecnología de AlimentosSource
Industrial & Engineering Chemistry Research, 2014, 53, pp. 474-480Abstract
Se ha explorado la micronización del ibuprofeno mediante una rápida expansión del proceso de soluciones supercríticas (RESS) para una amplia gama de condiciones de funcionamiento, incluidas temperaturas por encima del punto de fusión del ibuprofeno. Morfologías, tamaños de partícula (PS) y distribuciones de tamaño de partícula (PSD) se han analizado mediante microscopia electrónica de barrido y la cristalinidad se ha evaluado mediante mediciones de difracción de rayos X. Los posibles cambios estructurales en el fármaco después del procesamiento de fluidos supercríticos fueron evaluados por espectroscopia infrarroja de transformada de Fourier. También se han investigado los efectos de diferentes presiones (100 350 bar), temperaturas (308 353 K) y diámetros de boquilla (100 200 μm) sobre la precipitación de drogas. La morfología de las partículas precipitadas se mejoró en la mayoría de los casos en comparación con la materia prima, y el PS disminuyó. En general, las presiones más altas llevaron a tamaños de partícula más pequeños. Los tamaños de partícula más pequeños se obtuvieron a 318 y 333 K, y el polvo precipitado se obtuvo incluso a temperaturas por encima del punto de fusión del ibuprofeno. Un diámetro de boquilla más grande llevó a un tamaño de partícula más grande. Micronization of ibuprofen by a rapid expansion of supercritical solutions (RESS) process has been explored for a wide range of operating conditions, including temperatures above the melting point of ibuprofen. Morphologies, particle sizes (PSs), and particle size distributions (PSDs) have been analyzed by scanning electron microscopy and the crystallinity has been evaluated by X-ray diffraction measurements. Possible structural changes in the drug after supercritical fluid processing were
evaluated by Fourier transform infrared spectroscopy. The effects of different pressures (100−350 bar), temperatures (308−353K), and nozzle diameters (100−200 μm) on the drug precipitation have also been investigated. The morphology of the precipitated particles was improved in the majority of cases in comparison to the raw material, and the PS decreased. In general, higher pressures led to smaller particle sizes. The smallest particle sizes were obtained at 318 and 333 K, and precipitated powder was obtained even at temperatures above the melting point of ibuprofen. A larger nozzle diameter led to a larger particle size.
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