Caracterización isotópica del carbono inorgánico disuelto en aguas estuarinas

Abstract

El carbono inorgánico disuelto (DIC) es la principal reserva de carbono en los océanos y su cuantificación es esencial para el estudio del ciclo global del carbono. La medida de la relación isotópica del DIC (δ13C-DIC) es una herramienta útil para determinar las fuentes y sumideros de DIC, y permite una mejor comprensión de los procesos biogeoquímicos que afectan al ciclo del carbono en los ecosistemas costeros. Este estudio tiene como objetivo caracterizar las contribuciones relativas de los procesos de mezcla y los procesos biogeoquímicos adicionales en la variabilidad del DIC mediante el uso de las relaciones isotópicas. Las medidas de δ13C-DIC se han realizado mediante el uso de un sistema de equilibración agua-atmósfera conectado a un espectrómetro de masas de relaciones isotópicas (IRMS). Se ha optimizado la metodología de forma que para 1 mL de muestra se determinó que 10 min de fluxing con He (100 mL min-1), una acidificación con 50 μL de H3PO4 2 M en viales de 10 mL y 24 h de equilibración, proporciona una señal analítica adecuada. Se realizaron 10 medidas consecutivas para mejorar la precisión en las mediciones de δ13C-DIC. Esta metodología se aplica a las muestras de los estuarios del Guadalquivir y Guadalete, y de la bahía de Cádiz. En ambos estuarios se observan valores próximos a 0 en la desembocadura y una intensa disminución de δ13 C-DIC a lo largo del gradiente de salinidad hasta alcanzar los mínimos en la zona interna (-5.95 y -10.40 ‰, respectivamente). Las variaciones de δ13C-DIC a lo largo del gradiente de salinidad se interpreta en base a los procesos de mezcla y la intensidad de los procesos de mineralización a lo largo del estuario. La bahía de Cádiz mostró valores característicos oceánicos (0.1 ± 0.2 ‰,) con una relativa influencia del estuario del Guadalete.