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Structure-activity relationship study of diterpenes for treatment of Alzheimer’s disease

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Identificadores

URI: http://hdl.handle.net/10498/35660

DOI: 10.21577/0100-4042.20170112

URL: https://quimicanova.sbq.org.br/pdf/AR20170194

ISSN: 1678-7064

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Autor/es
Franco dos Santos, Gabriel; Gomes Pereira, Rondinelle; Diamantino Boaventura, Maria Amélia; Macías Domínguez, Francisco AntonioAutoridad UCA; Silva Lima, Gesiane de; Soares Coelho, Amanda Cristina; González Molinillo, José MaríaAutoridad UCA; Cala Peralta, AntonioAutoridad UCA; Aparecida Takahashi, Jacqueline
Fecha
2017-08-29
Departamento/s
Química Orgánica
Fuente
Quim. Nova - 2017, Vol. 40, n. 9 pp. 1045–1050
Resumen
Alzheimer’s disease is an irreversible, degenerative and age-related disease which is growing more and more with the increase in life expectancy. Kaurane diterpenes are a class of natural products available in large amounts in nature and isolated from plants grown worldwide. In the present work¸ twenty-seven kaurane diterpenes of natural origin and some readily available derivatives were assayed for acetylcholinesterase inhibition and the structure-activity relationship was analyzed. The kaurenoic acid derivatives screened showed to be promising inhibitors of AChE, which could provide new leads for drugs to fight Alzheimer’s disease symptoms. Among them, eleven compounds showed activities comparable or higher than the positive control galantamine. Existence of an allylic hydroxyl group showed to be an important structural feature for AChE inhibition. In addition, presence of free hydroxyl groups at C-17 and C-19, furnished a diol especially active, able to completely inhibit AChE.
Materias
kaurane diterpenes; acetylcholinesterase inhibitors; Alzheimer's disease
Colecciones
  • Artículos Científicos [11954]
  • Artículos Científicos INBIO [421]
  • Articulos Científicos Quim. Org. [326]
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Esta obra está bajo una Licencia Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional

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