Análisis de expresión de los marcadores moleculares de estrés oxidativo asociados a isquemia PLIN1 y RBPR4

Abstract

Dentro del grupo de enfermedades cardiovasculares la aterosclerosis produce la mayoría de los eventos periféricos. La aterosclerosis está provocada por la acumulación de lípidos en las paredes de las arterias, provocando la oclusión de las mismas. La aterosclerosis no es solo una enfermedad metabólica, sino que conlleva procesos inflamatorios y de muerte celular. Entre las afecciones cardiovasculares, la isquemia crítica es una de las manifestaciones más graves y normalmente se encuentra agravada por otras patologías, como la obesidad o el tabaquismo. La isquemia crítica consiste en la ausencia total de flujo sanguíneo por la presencia de una placa de ateroma que ocluye la luz del vaso. Esta situación genera un desequilibrio en los niveles de especies reactivas de oxígeno conocido como estrés oxidativo. El desarrollo de técnicas permite conocer de forma cuantitativa el nivel de estrés oxidativo, fundamental para prevenir el agravamiento de la enfermedad. La identificación de proteínas o metabolitos que intervienen en la vía permite definir sitios de actuación. Para ello se analiza la expresión de los marcadores moleculares PLIN1 y RBPR4 en ratones desnudos inmunodeprimidos bajo una situación de arteriopatía periférica. Estos marcadores están relacionados con el estrés oxidativo que se produce como consecuencia de la reducción del flujo sanguíneo. Fue analizada la expresión de los citados marcadores mediante qPCR en tiempo real en: hígado, riñón, corazón, cerebro, pulmón y bazo. Tras un análisis comparativo de los tejidos se determinó que la expresión de PLIN1 en el hígado es inferior a la observada en el riñón, probablemente por la acción enzimática característica del hígado. Los altos resultados observados en el bazo se han relacionado con la acción inmunológica del órgano, ya que en condiciones de estrés oxidativo se produce un acúmulo de LDs en los monocitos del órgano. En el futuro es necesario ampliar el número de individuos y diversificar las variables de estudio como el tiempo tras la intervención o la relación con el proteoma de los individuos