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Experience With Bexarotene to Treat Cutaneous T-Cell Lymphomas: A Study of the Spanish Working Group of Cutaneous Lymphomas

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Identificadores

URI: http://hdl.handle.net/10498/33728

DOI: 10.1016/j.ad.2023.12.007

ISSN: 1578-2190

ISSN: 0001-7310

Ficheros
OA_2024_0783.pdf (785.5Kb)
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Autor/es
Izu-Belloso, R.; Gainza-Apraiz, I.; Ortiz-Romero, P.; Servitje-Bedate, O.; Fernández de Misa-Cabrera, R.; Peñate, Y.; Hernandez-Machin, B.; Estrach-Panella, T.; Llamas-Velasco, M.; Yanguas-Bayona, J.I.; Morillo-Andujar, M.; Acebo-Mariñas, E.; Perez-Gala, S.; Armario Hita, José CarlosAutoridad UCA; Sanchez-Sambucety, P.; Ortiz-Brugues, A.; Eguren-Michelena, C.; Bielsa-Marsol, I.; Lopez-Pestaña, A.; Blanes-Martinez, M.; Fernandez-Guarino, M.; Lopez-Lerma, I.
Fecha
2024
Departamento/s
Medicina
Fuente
Actas Dermo-Sifiliograficas - 2024, Vol. 115, n.6 pp. 1-8
Resumen
Antecedentes y objetivos: El bexaroteno está aprobado para el tratamiento de linfomas cutá- neos de células T (LCCT) en estadio avanzado desde 1999. Sin embargo, se han publicado muy pocos datos sobre su seguridad y eficacia en el largo plazo. El objetivo del siguiente trabajo es determinar la eficacia y seguridad del bexaroteno en la serie de casos del Grupo Espa˜nol de Linfomas Cutáneos (GELC) en su uso a largo plazo para el tratamiento de CTCL. Material y método: Realizamos una revisión retrospectiva multicéntrica de 216 pacientes con micosis fungoide (174) o síndrome de Sézary (42) tratados con bexaroteno solo o en combinación con otras terapias en 19 hospitales universitarios de referencia en Espa˜na durante 10 a˜nos. Resultados: Se incluyeron 133 hombres (62%) y 83 mujeres (38%), con una edad media de 63,5 a˜nos (27-95). El 45% recibió monoterapia con bexaroteno durante todo el período de estudio, el 22% comenzó con bexaroteno pero posteriormente recibió una terapia adicional, el 13% estaba bajo otro tratamiento pero en algún momento se a˜nadió bexaroteno y el 20% restante recibió una terapia combinada desde el principio. La mediana de duración del tratamiento fue de 20,78 meses (1-114). La tasa de respuesta global fue del 70,3%. Se lograron respuestas completas y parciales en el 26% y el 45% de los pacientes, respectivamente. El tratamiento fue bien tolerado; las toxicidades más frecuentes fueron la hipertrigliceridemia (79%), la hipercolesterolemia (71%) y el hipotiroidismo (52%). No se observaron efectos secundarios de grado 5 relacionados con el tratamiento. Conclusiones: Nuestro estudio confirma que el bexaroteno es una terapia segura y eficaz para el tratamiento a largo plazo de CTCL.
Materias
Bexarotene; Cutaneous T-cell lymphoma; Mycosis fungoides; Retinoid; Sézary syndrome
Colecciones
  • Artículos Científicos [12006]
  • Artículos Científicos INIBICA [1093]
  • Articulos Científicos Medicina [306]
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Esta obra está bajo una Licencia Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional

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